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  • CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱
    CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱

    藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造,對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度,光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)和紫外輻照試驗(yàn)。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則: 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗(yàn)要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗(yàn)指導(dǎo)原則。

    更新日期:2024-09-23瀏覽量:6759
  • CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱1000L
    CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱1000L

    藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造,對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度,光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)和紫外輻照試驗(yàn)。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則: 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗(yàn)要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗(yàn)指導(dǎo)原則。

    更新日期:2024-09-23瀏覽量:1228
  • CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱800L
    CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱800L

    藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造,對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度,光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)和紫外輻照試驗(yàn)。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則: 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗(yàn)要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗(yàn)指導(dǎo)原則。

    更新日期:2024-09-23瀏覽量:967
  • CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱500L
    CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱500L

    藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造,對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度,光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)和紫外輻照試驗(yàn)。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則: 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗(yàn)要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗(yàn)指導(dǎo)原則。

    更新日期:2024-09-23瀏覽量:895
  • CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱250L
    CSH-GD-IPM藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱250L

    藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造,對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度,光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)和紫外輻照試驗(yàn)。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則: 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗(yàn)要求》、CP2010標(biāo)準(zhǔn)、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗(yàn)指導(dǎo)原則。

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